1. 作為消費(fèi)品的電子煙，要滿足《加拿大消費(fèi)品安全法》（Canada Consumer Product Safety Act，CCPSA）的要求。需要進(jìn)行以下測(cè)試：

2.尼古丁含量

根據(jù)《電子煙產(chǎn)品尼古丁濃度法規(guī)》法規(guī)要求，2021年7月起，在加拿大制造或進(jìn)口到加拿大的電子煙產(chǎn)品的最大濃度為 20 mg/ml。

3.成分分析以及毒性評(píng)估

2019年12月25日，加拿大衛(wèi)生部頒布SOR/2019-353《電子煙產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（VPLPR），該法規(guī)標(biāo)簽要求、包裝要求以及即將生效的條文、過渡性條文及相關(guān)修訂。同時(shí)也規(guī)定。

1）每種電子煙物質(zhì)顯示成分列表; 2）要求每個(gè)含有濃度為0.1mg/ml或以上的尼古丁的電子煙物質(zhì)的直接容器（包括獨(dú)立的補(bǔ)充裝容器）具有兒童耐受性并顯示毒性信息。3）要求電子煙產(chǎn)品不得含有濃度為 66 mg/mL 或更高的尼古?。?021年7月之前）。

4.     禁用組分/物質(zhì)要求

根據(jù)《煙草和電子煙產(chǎn)品法》（Tobacco and Vaping Products Act，TVPA）的要求，任何制造商不得制造電子煙產(chǎn)品時(shí)使用附表2第1欄中所列的成分（見下表）。

任何制造商不得銷售附表2第2欄中列出的包含第1欄中所列成分的電子煙產(chǎn)品（見下表）。

5.    電子煙產(chǎn)品報(bào)告要求

2023年6月9日由加拿大衛(wèi)生部頒布，作為《煙草和電子煙產(chǎn)品法》第7.8章節(jié)的附錄，電子煙產(chǎn)品報(bào)告條例主要講述電子煙產(chǎn)品制造商必須向衛(wèi)生部提交的報(bào)告要求（包括銷售報(bào)告以及成分報(bào)告），還有規(guī)定提交報(bào)告的信息形式和方式。

（一）、銷售報(bào)告的提交要求

1. 針對(duì)制造商在報(bào)告涵蓋期間銷售的每個(gè)品牌的電子煙產(chǎn)品(分類中包含的品牌電子煙產(chǎn)品除外)，銷售報(bào)告必須包含以下信息：

(a)唯一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符;

(b)電子煙產(chǎn)品的種類;

(c)品牌名稱或品牌族名稱;

(d)如包裝內(nèi)載有電子煙產(chǎn)品，則包裝內(nèi)載有該電子煙產(chǎn)品的單位數(shù)目;

(e)報(bào)告中任何額外的品牌元素或任何將電子煙產(chǎn)品與其他電子煙產(chǎn)品區(qū)分開來的描述性術(shù)語(yǔ)；

(f)就含有霧化物的電子煙產(chǎn)品而言，必須包括霧化物質(zhì)的名稱；所載與該霧化物的主要風(fēng)味物質(zhì)或者無調(diào)味；尼古丁的濃度(如有)，以毫克/毫升表示；以毫升為單位的電子煙體積。

2. 銷售報(bào)告必須包含關(guān)于制造商在該期間的銷售情況和向制造商的退貨信息，報(bào)告涵蓋的每個(gè)品牌的電子煙產(chǎn)品。

3. 銷售報(bào)告必須包含關(guān)于制造商在報(bào)告所涵蓋的期間內(nèi)銷售的分類信息。

4. 銷售報(bào)告提交時(shí)間：從每年1月1日起至6月30日止期間的報(bào)告，在該年7月31日或之前提交; 7月1日起至12月31日止的報(bào)告，在下一年度的1月31日或之前提交。

（二）、成分報(bào)告提交要求

1.     成分報(bào)告必須包含制造商在加拿大銷售的每個(gè)品牌的電子煙產(chǎn)品的以下信息，包括分類中包含的電子煙產(chǎn)品的品牌，如果該電子煙產(chǎn)品屬于含有霧化物的電子煙類型。

(a)唯一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符;

(b)品牌名稱或品牌家族名稱;

(c)報(bào)告中任何額外的品牌元素或任何將電子煙產(chǎn)品與其他電子煙產(chǎn)品區(qū)分開來的描述性術(shù)語(yǔ);

(d)霧化物質(zhì)的名稱;

(e)下列其中一項(xiàng):

(i)說明附表規(guī)則所列的風(fēng)味與電子煙物質(zhì)的主要風(fēng)味相對(duì)應(yīng);

(ii)“其他”一詞，如果電子煙物質(zhì)的主要風(fēng)味與附表中列出的任何風(fēng)味不相符，或

(iii)“無風(fēng)味”一詞(如適用);和

(f)尼古丁的濃度(如有)，以毫克/毫升表示。

2. 成分報(bào)告必須包含用于制造電子煙物質(zhì)的每種成分的以下信息。

(a)其通用名稱;

(b)其化學(xué)名稱(如適用);

(c)由美國(guó)化學(xué)會(huì)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室摘要服務(wù)處(如適用)分配的注冊(cè)編號(hào);

(d)供應(yīng)商的名稱和城市地址;

(e)其在蒸發(fā)物質(zhì)中的濃度，如，按毫克每毫升或毫升每毫升計(jì)算，視乎情況而定;和

(f)如成分是尼古丁，則須說明尼古丁是天然的還是合成的，或兩者的混合。

3. 有關(guān)成分的報(bào)告必須在制造商首次銷售品牌電子煙產(chǎn)品當(dāng)天或之前提交，產(chǎn)品分類中包含的品牌電子煙產(chǎn)品，該分類產(chǎn)品未包括在之前的成分報(bào)告中。

（三）、提交的格式要求

1. 報(bào)告中的資料必須是英文或法文。

2. 制造商必須使用衛(wèi)生部制定的表格來提交銷售報(bào)告和成分報(bào)告。